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做愛「碰壁」,竟是天生無陰道!一名32歲的女性,與男朋友性行為時不得其門而入,性交困難,檢查後確定診斷為先天性無陰道症患者,雖然女性染色體、卵巢、賀爾蒙分泌功能及外生殖器皆正常,卻有陰道封閉、子宮缺損,接受手術治療才重拾性生活。醫師提醒,若女性16歲後仍無月經,就必須當心。

收治病人的三軍總醫院婦產部主任余慕賢表示,該女子從小就知道自己有先天性異常,但因為沒有性行為,平時並不覺得困擾,直到交了男朋友,多方評估,這才考慮接受手術治療。

先天性無陰道症(Vaginal agenesis)又稱苗勒氏管不發育症候群(MRKH),是一種罕見的先天異常,一般發生率約4千到1萬分之一。

余慕賢說,先天性無陰道症主要成因為胚胎發育時苗勒氏管沒有發育造成子宮及陰道缺損,患者仍然有正常的女性染色體、卵巢與賀爾蒙分泌功能,所以女性第二性徵皆正常,在青春期之前與常人無異,大部分因青春期後出現原發性閉經或性交障礙才被發現。

余慕賢說,以這名女子為例,天生沒陰道、沒子宮,最後使用改良式的腹腔鏡手術輔助陰道成形術重建陰道,術後再以擴張水球放置1周,出院後並持續使用陰道擴張棒,術後追蹤陰道長度可達8公分,2個月後,與男友在性生活方面不再有問題。

余慕賢強調,先天性無陰道症患者,面臨到的不僅僅是生理上的缺陷,有時心理壓力更嚴重,建議治療前應與家屬或伴侶充分溝通討論,選擇合適的治療方式,治療前也要評估心理狀態,才能重拾「性」福。

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旺報【記者莊舒仲╱綜合報導】

「訂做一個他(她)」不是夢,世界首位「三親嬰兒」在4月誕生,但首開先例的華裔科學家、醫生張進卻異常的低調,直到9月才被雜誌《新科學家》曝光,隨即引發外界在倫理和醫學議論。不過張進受訪時表示,「任何科學的發展都有正反面,這是觀念問題,並非大逆不道的問題。」

澎湃新聞報導,張進沒有立刻公布原因,是要對男嬰進行一段時間觀察,確認有效性,並在期刊或學術會議上發表後再公布。至於外界批評他的做法冒進,張進並不認同,此前他已投入20年的時間研究,認為技術相當成熟,「沒有必要因為存在風險,怕了就不去做。」

母患罕病 曾4次流產

三親嬰兒的母親因患有萊氏症候群,生下的孩子無法正常發育,她曾4次流產,生下2子也都發病早夭,經4年考慮決定身先士卒,採用這項試管嬰兒技術,降低孩子基因缺陷問題,「原本缺陷比例是95%,現在降到5.7%,疾病發病需要至少60%比例,所以小孩不會再有問題。」張進說。

該技術名為「紡錘核移植療法」,取出患病母親卵子細胞核,和健康女性捐贈者卵子細胞質融合,再將移植後的卵細胞與父親精子結合。張進形容,若把細胞質比作蛋白,細胞核為蛋黃,做法就是把有缺陷的蛋白替換成另一個健康蛋白,並保留健康、攜帶絕大多數遺傳物質的蛋黃。

受精前移植 避爭議

張進選擇的移植方式,在卵子受精前移植,而非卵子受精後移植。一般認為,卵子受精後便是生命的開始。選擇受精前移植,意味躲開對生命進行人為操縱的倫理爭議。對於下一步研究,他也透露,想研究能不能利用該技術治療高齡婦女不孕不育問題,讓卵子年輕化,能夠生育。

事實上,三親嬰兒競賽早在不同國家展開,不過,將紡錘核移植療法合法化的國家,目前僅有英國在2015年10月立法生效。目前烏克蘭科學家宣布已有兩位女性透過同樣技術懷上三親胎兒,還有一名利用同樣技術孕育的嬰兒,也已在大陸出生。

小 靈 通三親嬰兒

三親嬰兒又稱3P嬰兒,透過新基因技術,使試管嬰兒繼承2母1父遺傳基因。選擇這種「治療性試管嬰兒」技術,多半想避免把生理缺陷遺傳給孩子,改善下一代健康。做法先由醫生去除女性捐贈者卵子的細胞核,再用母親卵細胞中對應的遺傳基因取代,最後依標準試管嬰兒技術培育,誕生的嬰兒同時擁有3名血緣親代。

(莊舒仲)

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